1.配合生产,质检体系文件日常维护,文件控制,内部审核,过程监控,不良品控制,数据收集分析。
2.熟练使用Office办公软件,尤其是Word和Excel。
3.具备良好的中文书面和口头沟通能力,工作细致,有条理,有强烈的责任心和原则性。
4.在制造型企业有体系文员和质量文员的相关工作经验,ISO13485医疗器械行业的质量管理标准经验。
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